A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma resolução publicada nesta quinta-feira (30) ordenando o recolhimento e a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro em todo o território nacional.
De acordo com o órgão, a farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., responsável pelo registro do Mounjaro no Brasil, detectou a circulação de unidades fraudulentas. Embora o número de lote impresso (D881474) seja verdadeiro no cadastro da empresa, o número de série gravado na embalagem (302199651396) não corresponde à produção original.
Por conta disso, qualquer unidade que apresente a junção do lote D881474 com a série 302199651396 deve ser retirada de circulação e não pode ser comercializada ou utilizada.
Cuidados na compra de medicamentos
A agência reguladora orienta a população e os profissionais da área médica a ficarem atentos no momento da aquisição do remédio, comprando apenas em estabelecimentos farmacêuticos autorizados, exigindo a nota fiscal e conferindo a integridade das caixas.
Se forem encontradas unidades com suspeita de adulteração, os usuários não devem aplicar a medicação e precisam acionar os canais de atendimento da fabricante para checagem do produto.
O Mounjaro é formulado à base de tirzepatida e integra o grupo de medicamentos conhecidos como canetas aplicadoras para controle metabólico e glicêmico.
Leia mais notícias na categoria: Saúde no Brasil
